È importante dare spazio alle domande e alle emozioni complesse, come la frustrazione e la rabbia che può provare un bambino o ragazzo con l'atrofia muscolare spinale, anche quando non si hanno risposte. Lo spiega Simona Spinoglio, psicologa ed educatrice del Numero Verde Stella di Famiglie SMA, e parte del team di esperti del progetto "Le avventure della SMAgliante Ada". Cuore del progetto una trilogia che racconta cosa significa vivere con questa patologia genetica rara che in Italia colpisce un bambino su 6.000 e che porta alla progressiva perdita delle capacità motorie . A Milano è stato presentato il terzo volume Video di Daniele Alberti e Tiziana Moriconi
