La pilule Pfizer contre le COVID
protège contre le variant Omicron , selon une récente étude.
Les résultats de l'étude sur l'efficacité de la pilule Paxlovid de Pfizer ont été publiés le 14 décembre.
Nous sommes persuadés que, s'il est autorisé ou approuvé, ce traitement potentiel pourrait être un outil essentiel pour aider à enrayer la la pandémie, Albert Bourla, directeur général de Pfizer,
via le New York Times.
L'étude a été menée
avec plus de 2000
volontaires non vaccinés.
Les volontaires ont été considérés
comme présentant un risque élevé
de maladie grave du COVID.
L'étude a révélé que lorsque le Paxlovid était administré aux patients dans les trois jours suivant les premiers signes de la maladie.
le risque de décès
et d'hospitalisation
été réduit de 89 %.
Si elle est administrée dans les
cinq jours après les premiers
signes de la maladie.
le risque de décès
et d'hospitalisation
peut être réduit
de 82 %.
Les données de l'étude montrent que seulement 0,7 % des personnes ayant reçu la pilule antivirale ont dû être hospitalisées dans les 28 jours.
Parmi ceux qui ont reçu un placebo, 6,5 % ont dû être hospitalisés ou sont morts de la maladie.
Aucun des patients ayant reçu du
Paxlovid n'est décédé de la maladie.
Les scientifiques de Pfizer s'attendaient à ce que l'efficacité du Paxlovid soit beaucoup plus faible que ce que les résultats de l'étude indiquent.
On a vraiment touché
le haut du tableau, Dr Mikael Dolsten, directeur scientifique de Pfizer, via le New York Times.
Les estimations financières concernant le Paxlovid indiquent que Pfizer devrait générer au moins
24 milliards de dollars l'année prochaine
