유럽의약품청이 국내 제약사 셀트리온이 개발한 코로나19 항체 치료제 '렉키로나'의 사용을 공식 승인했습니다.
코로나19 확산 속도가 역대 최고인 유럽 국가 환자들에게 투입될 예정입니다.
김선희 기자가 보도합니다.
[기자]
셀트리온이 개발한 코로나19 항체 치료제 '렉키로나'는 지난달 초 유럽의약품청에 판매승인을 신청했습니다.
우리나라에서 허가받은 것과 마찬가지로 60분간 정맥을 통해 약물을 투여하는 방식입니다.
유럽의약품청 산하 약물사용자문위원회의 면밀한 검토 끝에 사용 권고가 이루어졌고 EU는 '렉키로나'를 공식 승인했습니다.
EU의 승인을 받은 최초의 코로나19 국산 항체 치료제가 된 겁니다.
EU는 '렉키로나'와 미국 제약사 리제네론의 항체 치료제 '로나프레베'등 모두 2종의 항체 치료제를 승인했습니다.
'렉키로나'는 코로나19에 걸린 만 18세 이상 성인 가운데 보조 산소공급이 필요하지 않고 중증으로 전환될 위험이 높은 환자에게 적용됩니다.
'로나프레베'는 중증으로 악화할 위험이 크면서 몸무게 40kg 이상인 12세 이상 청소년과 성인에 사용될 예정입니다.
두 항체 치료제가 최종 승인되면서 EU 승인 치료제는 3종으로 늘어났습니다.
지금까지는 미국 제약사 길리어드사이언스의 '렘데시비르'가 유일하게 승인됐습니다.
이들 치료제는 코로나19가 역대 최고속도로 확산 중인 유럽국가에서 사용될 전망입니다.
현재 유럽은 방역조치 완화 이후 최악의 코로나 확산 사태를 겪고 있습니다.
백신 접종률이 낮은 국가 등 심각한 지역의 중증 환자 증가를 막는데도 큰 도움을 줄 것으로 기대되고 있습니다.
YTN 김선희입니다.
YTN 김선희 (sunny@ytn.co.kr)
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