식약처, 화이자 코로나 백신 허가심사 착수
식품의약품안전처가 한국화이자제약이 코로나19 백신 코미나티주의 품목허가를 신청해 허가심사에 착수했다고 밝혔습니다.
이 제품은 미국 화이자와 독일 바이오엔텍이 공동 개발한 mRNA 백신으로 바이러스 항원 유전자를 mRNA 형태로 주입해 체내에서 항원 단백질을 생성함으로써 면역반응을 유도하는 백신입니다.
제조 기간이 짧아 단기간에 대량 생산할 수 있으나 백신의 보관 및 유통 시 초저온 냉동 설비가 마련된 콜드체인 시스템이 필요합니다.
화이자 백신의 예상 접종 대상자는 만 16세 이상으로 1회 접종 후 3주 후에 추가 접종하게 됩니다.
연합뉴스TV 기사문의 및 제보 : 카톡/라인 jebo23
(끝)
