유럽의약품청, EMA가 화이자-바이오엔테크가 공동개발한 코로나19 백신의 조건부 판매 승인을 권고했습니다.
EU 집행위원회는 EMA가 승인을 권고한 지 불과 몇시간 만에 초고속으로 승인 결정을 내려 27일부터 접종이 시작될 것으로 보입니다.
김진호 기자의 보도입니다.
[기자]
EMA의 전문가위원회는 현지시간 21일 화이자-바이오엔테크 백신에 대한 비공개 평가 회의를 열어 조건부 판매 승인을 권고했습니다.
[에머 쿠크 / 유럽의약품청(EMA) 청장 : 바이오엔테크와 화이자가 개발한 백신의 조건부 판매 승인을 권고했다는 발표를 하게 돼서 기쁩니다.]
EMA는 당초 오는 29일까지 해당 백신 승인 여부를 결정할 예정이었으나 일정을 일주일 이상 앞당겼습니다.
영국이 지난 2일 세계에서 처음으로 화이자-바이오엔테크 백신의 긴급사용을 승인하고 11일에는 미국도 뒤를 잇는 등 각국에서 승인이 잇따르고 있기 때문입니다.
유럽연합, EU의 조건부 판매 승인은 코로나19와 같이 공중보건을 위협하는 비상 상황에 신속히 대응하기 위한 절차로, 27개 회원국에서 1년간 의약품이 판매될 수 있도록 하게 되며 매년 갱신될 수 있습니다.
유럽연합, EU도 발빠르게 EMA의 승인 권고 몇 시간 만인 같은 날 저녁 공식 승인을 내렸습니다.
이에 따라 각 회원국은 즉각 백신 접종을 시작할 수 있게 됐습니다.
[우르술라 폰데어라이엔 / EU 집행위원장 : 백신 접종은 EU 접종일인 12월 27일, 28일, 29일에 동시에 시작될 수 있습니다.]
앞서 독일, 프랑스, 이탈리아 등은 오는 27일부터 화이자-바이오엔테크 백신의 접종을 시작할 계획이라고 밝혔습니다.
EMA는 다음 달 6일에는 미국 제약사 모더나 백신에 대한 평가 회의를 개최할 예정입니다.
YTN 김진호입니다.
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