국내 백신 개발 상황은?…미국 FDA, 항체 치료제 긴급사용 승인

2020-11-10 21

【 앵커멘트 】
외국에서 잇따라 백신과 치료제 개발 소식이 들려오고 있는데, 국내 상황은 어떨까요?
일단 백신은 조금 더 기다려야 할 것 같고, 항체 치료제는 셀트리온이 연말까지 완료하겠다는 계획을 내놓고 있습니다.
미국 일라이 릴리 제약사의 항체 치료제는 미국 FDA의 긴급사용 승인을 받았습니다.
길기범 기자입니다.


【 기자 】
화이자의 성과로 국내에서 개발 중인 코로나19 백신과 치료제에도 관심이 쏠리고 있습니다.

현재 국내에서 임상 시험이 승인된 건 모두 21건으로 치료제는 19건, 백신은 2건입니다.

제넥신과 한국백신연구소가 개발 중인 백신이 각각 1상 임상을 진행 중으로, 해외보다는 더딘 수준입니다.

SK바이오사이언스와 진원생명과학 등도 식약처 허가를 기다리는 상황으로 연내 1상 임상 돌입을 기대하고 있습니다.

▶ 인터뷰 : 진원생명과학 관계자
- "임상 1상 및 2상을 동시에 진행하는 임상승인신청을 했고요...

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