Cruz Roja, la Asociación Española de Afectados por Linfoma, Mieloma y Leucemia (AEAL) y Novartis han presentado una campaña de sensibilización, prevención y apoyo a pacientes afectados de la Enfermedad de Células Falciformes, también como conocida como anemia falciforme. Se trata de una afección hereditaria de los glóbulos rojos rara en España, pero supone uno de los trastornos genéticos de la sangre más frecuentes en el mundo.
La iniciativa se lanza con motivo del Día Mundial de la Enfermedad de Células Falciformes, que tendrá lugar el próximo 19 de junio. El objetivo es facilitar a los afectados educación sociosanitaria para mejorar el conocimiento, el control y el manejo de la enfermedad, así como dar visibilidad al impacto que ocasiona en la calidad de vida de los pacientes.
La enfermedad hace que se deformen los glóbulos rojos y que se entorpezca la circulación sanguínea provocando obstrucciones vasculares que causan crisis de dolor en los pacientes y lesiones en los órganos. La detección precoz es fundamental para controlar la enfermedad. Mediante el cribado neonatal se puede saber si el bebé está afectado por la enfermedad o es portador del gen.
Conocer mejor la enfermedad, que en España afecta a unas 800 personas, permitirá a estos pacientes gestionarla de manera individual y controlar y prevenir las crisis de dolor.
(Fuente: Freelance)
