메트포르민 성분 당뇨병 치료제 31개 품목
국내 환자 26만 명, 해당 의약품 복용 중
메트포르민, 당뇨병 치료에 쓰이는 의약품 성분
31개 품목, 발암 추정물질 ’NDMA’ 기준 넘게 검출
국내 유통 중인 당뇨병 치료제에서 발암 추정물질이 나왔습니다.
식약처는 해당 제품의 제조·판매를 잠정 중단했습니다.
취재 기자 연결합니다. 한영규 기자!
발암 추정 물질이 나온 당뇨병 치료제 어떤 건가요?
[기자]
메트포르민 성분이 들어간 당뇨병 치료제 31개 품목입니다.
현재 해당 의약품을 복용하고 있는 국내 환자 수는 모두 26만 명에 달합니다.
메트포르민은 식이·운동요법으로 혈당 조절이 잘 안 되는 당뇨병 환자 치료에 쓰이는 의약품 성분입니다.
이 성분 원료와 완제의약품을 모두 검사한 결과 완제의약품 31개에서 발암 추정물질인 'NDMA'가 관리 기준 넘게 나온 겁니다.
NDMA는 세계보건기구 국제 암연구소에서 인체에 암을 일으키는 것으로 추정된다고 지정한 물질입니다.
이에 식약처는 발암 추정물질이 나온 31개 품목에 대한 제조·판매를 잠정 중단하고 처방을 제한했습니다.
문제가 된 의약품 제조 판매를 아예 금지한 게 아니라, 잠정 중단시킨 이유가 뭔가요?
[기자]
장기간 복용해도 위해성은 거의 없기 때문입니다.
식약처가 해당 품목에 대한 인체 영향 평가를 진행했는데요.
이 의약품을 복용해 추가로 암에 걸릴 확률은 10만 명 중 0.21명으로, 매우 낮은 것으로 나타났습니다.
발암 추정물질이 나왔지만, 이 31개 품목을 복용해도 거의 위험하지 않다는 겁니다.
이에 식약처는 당뇨병 환자가 바로 약을 끊는 것이 더 위험할 수 있다며, 의사나 약사와 상담하지 않고 해당 치료제 복용을 중단해서는 안 된다고 당부했습니다.
지금까지 사회부에서 전해드렸습니다.
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