스위스 제약사 로슈가 미국 식품의약국, FDA로부터 코로나19 항체 검사에 대한 긴급승인을 받았다고 블룸버그와 로이터통신이 보도했습니다.
로슈는 새 검사법을 '엘레시스 항 사스 코로나바이러스2'라고 소개하면서 환자가 바이러스에 노출됐는지와 체내에 항체가 발달했는지를 규정하기 위해 고안된 것이라고 설명했습니다.
로이터는 항체검사가 감염자나 경증환자, 무증상 감염자 등을 확인하는 데 쓰일 것이며 여러 나라 정부가 코로나19를 더 잘 이해하고자 이 검사법을 사용하려 한다고 전했습니다.
로슈는 새 검사법에는 정맥혈이 필요하며, 이를 통해 면역 항체 글로불린 G를 포함해 면역 가능성을 암시하며 체내에 남아있는 항체 존재를 파악하게 될 것이라고 설명했습니다.
로슈는 아울러 이달 초까지 활용 가능한 항체검사를 개발하겠다고 약속했다며 다음 달까지 대량 생산체제에 들어갈 것이라고 덧붙였습니다.
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