(İSTANBUL-ÖZEL)Dünyada nadir görülen hipofosfatazya hastası Halil Emre'nin yardım çığlığı Halil Emre: "Okulda bana kaplumbağa dediler dalga geçtiler"İSTANBUL - Dünyada enden görülen hipofosfatazya hastası 12 yaşındaki Halil Emre Acar, yetkililerden yardım bekliyor.
(İSTANBUL-ÖZEL)Dünyada nadir görülen hipofosfatazya hastası Halil Emre'nin yardım çığlığı
Halil Emre: "Okulda bana kaplumbağa dediler dalga geçtiler"
İSTANBUL - Dünyada enden görülen hipofosfatazya hastası 12 yaşındaki Halil Emre Acar, yetkililerden yardım bekliyor.
İstanbul Cevizlibağ'da yaşayan Acar ailesinin 3'ncü çocuğu 12 yaşındaki Halil Emre, doğduktan 1 yıl sonra yürümeye başladı. Ancak anne Selma Acar, minik çocuğun yaşıtlarına göre yürümekte zorlandığını görünce doktora başvurdu. Doktordan çocuğunun kas hastası olduğunu öğrenen ailenin hayatı karardı. Oğlunun iyileşmesi için tedavi yolları arayan anne Acar 10 yıl boyunca kas hastalığı tedavisi için uğraştı. Haber
https://www.haberler.com/istanbul-ozel-dunyada-nadir-gorulen-hipofosfatazya-12423600-haberi/
