Des globules sanguins modifiés pour contrer l’avance du VIH ont tenu pendant plus d’un an et demi chez un volontaire.
Cette technique de transplantation n'est pas nouvelle, mais des chercheurs chinois ont cette fois utilisé CRISPR.
Il 'agit d'un outil permettant de copier, modifier ou supprimer des séquences génétiques.
Quelques mois après avoir reçu les cellules souches, le patient a cessé de prendre son traitement contre le VIH.
Malheureusement le virus a repris sa progression, le patient a donc du reprendre son traitement anti-rétroviral.
Les cellules modifiées avaient remplacé seulement près de 5% des lymphocytes du patient.
Cela explique la faible efficacité du traitement.
Le succès de la tentative marque une vraie étape dans les transplantations de tissus ou cellules modifiées.Des globules sanguins modifiés pour contrer l’avance du VIH ont tenu pendant plus d’un an et demi chez un volontaire.
Cette technique de transplantation n'est pas nouvelle, mais des chercheurs chinois ont cette fois utilisé CRISPR.
Il 'agit d'un outil permettant de copier, modifier ou supprimer des séquences génétiques.
Quelques mois après avoir reçu les cellules souches, le patient a cessé de prendre son traitement contre le VIH.
Malheureusement le virus a repris sa progression, le patient a donc du reprendre son traitement anti-rétroviral.
Les cellules modifiées avaient remplacé seulement près de 5% des lymphocytes du patient.
Cela explique la faible efficacité du traitement.
Le succès de la tentative marque une vraie étape dans les transplantations de tissus ou cellules modifiées.
