Tohum Otizm Vakfı verilerine göre her 59 bebekten 1’i otizm riski ile dünyaya geliyor.
Otizm doğuştan gelen gelişimsel bir farklılık. Tek çaresi ise erken tanı ve yoğun, sürekli eğitim…
Aileler çocuklarının eğitim hakkı için çeşitli zorluklar yaşıyor. Sürekli okul değiştirmek zorunda kalıyor, devlet okullarında sınıf mevcudundan kaynaklı, öğretmenler bu çocuklarla yeterince ilgilenemiyor. Özel eğitim merkezlerinde ise bu çocuklara uygun müfredat yok.
Down sendromlu çocuklar için de benzer sıkıntılar söz konusu. Down sendromlu çocukların engelli raporu alması iki yılı bulabiliyor. Rapor olmadığında devlet tarafından sağlanan hizmetlerden yararlanmak çok güç...
Ailelerin çocuklarının eğitim hakkı için verdiği çabalar sonuç verdi. Geçtiğimiz yıl Meclis çatısı altında “down sendromu, otizm ve diğer gelişim bozukluklarının araştırılması” amaçlı komisyon kuruldu.
Çocuğunun eğitim hakkını Avrupa İnsan Hakları Mahkemesi’ne kadar taşıyan avukat Sedef Erken komisyonun çalışmaları hakkında YouTube üzerinden bilgilendirme yayını yaptı.
Sedef Erken yayında ailelere çağrı yaparak “ yılmayın ve komisyonun çalışmalarını takip edin” dedi.
