Fue uno de los hombres más poderosos de la banca y desde hace tres años vive con un móvil en la mano que hace voz lo que escribe. Son los efectos de la Esclerosis Lateral Amiotrófica, ELA. Luzón ríe con los ojos, con las manos, pero se pone serio al referirse a la enfermedad neuromuscular, sin cura, con 4.000 afectados en España. Paciente de la sanidad pública cuyo nivel ensalza, Luzón cree que es posible mejorar la atención de los enfermos y fomentar la investigación. A su fundación destina parte de la que reconoce generosa jubilación de 32 millones de euros. Paco cree en la colaboración pública y privada frete a la ELA y en ello se empeña. Su sueño es mejorar la vida de sus compañeros de viaje en la ELA.
-Redacción-
