Olaya, un bebé de Jávea de 9 meses con huesos de cristal, una enfermedad rara por la que sus huesos son tan frágiles que se rompen solo de moverse. Cada dos meses, Olaya y sus padres tienen que viajar a Madrid para recibir un tratamiento en el Hospital de Getafe. Cada viaje les cuesta alrededor de 200 euros. Laura no trabaja para poder cuidar de su hija y su marido solo encuentra trabajos esporádicos. Por ello realizan numerosas actividades benéficas. Necesitan donativos para hacer frente a esta situación.
-Redacción-
