A los 4 meses al pequeño Gaizka le diagnosticaron el síndrome de angelman, su madre, Emi Yagüe, pronto se dio cuenta de que algo iba mal con su hijo. Le diagnosticaron el síndrome de Angelman, una enfermedad neurogenética para la que no hay cura.Ahora, con tres años y medio, Gaizka no habla, le cuesta dormir, tiene descoordinación de movimientos y sufre continuos ataques de epilepsia. Necesita cuidados constantes. Sus padres no se separan de él ni de día ni de noche. Pero la calidad de vida de Gaizka podría mejorar considerablemente con un andador que cuesta unos 7000 euros y con una especie de buzo, un traje de compresión dinámica, que le ayudaría a corregir su postura e incluso podría hacerle andar.En total unos 10.000 euros que los padres de Gaizka no tienen. Son 4 en casa y un solo sueldo. Mientras llega una solución se desviven en atenciones hacia el pequeño. Una sonrisa suya compensa cualquier esfuerzo.
