Un grupo de investigadores españoles de Barcelona y Oviedo ha conseguido descifrar el genoma de la Leucemia Linfática Crónica, la variante más común de esta enfermedad. De esta manera, podría detectarse de forma precoz y crear tratamientos individualizados para los pacientes.Es la primera gran contribución española al mayor proyecto internacional de la historia en la lucha contra el cáncer. En los laboratorios se ha descifrado la secuencia de cinco genomas completos de cinco pacientes con leucemia linfática crónica. Es la variante más extendida de esta enfermedad en los países desarrollados y  de la que se diagnostican mil nuevos pacientes cada año en España. Gracias a este avance, se han conseguido identificar las mutaciones genéticas concretas y distintas que causan esta enfermedad en cada afectado. Este consorcio de más de 60 investigadores españoles ha utilizado la tecnología más avanzada para analizar estas mutaciones en el ADN. El hallazgo, que se recibe de momento con cautela, puede ayudar a detectar antes este tipo de cáncer y desarrollar tratamientos individualizados para cada paciente. Los resultados minuciosos de estas investigaciones, financiadas por el Ministerio de Ciencia e Innovación, se darán a conocer este lunes.
