Sabrina Dietsch, originaire de Rambervillers et Yoann Bombarde, ont été privées pendant trois ans et huit mois de leur fille, après avoir été soupçonnés de maltraitance. En réalité, la petite Louna, née en octobre 2011, est atteinte comme sa mère et son frère, d’une maladie rare, l’angioedème hédéritaire, dont les symptômes ressemblent à des ecchymoses, des hématomes. « J’ai pourtant dit que j’avais une maladie génétique orpheline mais on ne m’a pas écoutée à l’hôpital », témoigne la mère de Louna. Une simple prise de sang aurait suffi à établir le diagnostic et Elle et son mari perdent la garde de leur enfant qui est placée chez une assistante maternelle. Le couple se retrouve aussi en garde à vue à l’hôtel de police de Nancy. Finalement relaxés par le tribunal correctionnel en 2015, Sabrina et son compagnon poursuivent aujourd’hui les experts qui se sont obstinés à les croire violents. Ils vivent désormais près de Grenoble, où se trouve le centre spécialisé dans cette affection rare.
Reportage, images et montage : Alain MORVAN.
