Hakkında "En fazla 2 yaşına kadar yaşar" denilen 4 yaşındaki SMA hastası Ela, bir dozu 175 bin dolar olan ilaç için Sağlık Bakanlığından yardım bekliyor.
Doktorların hastalığı tespit etmesinin ardından, hakkında "En fazla 2 yaşına kadar yaşar" denilen 4 yaşındaki SMA hastası kız çocuğu Ela, ABD'de bu hastalığın tedavisinde yaygın olarak kullanılan ilaç için Sağlık Bakanlığından yardım bekliyor. İlacın bir dozunun 175 bin dolar olduğunu söyleyen anne Melahat Mutlu, makineye bağlı olarak yaşayan ve burnundan sonda yöntemiyle beslenen kızı için zamanın daraldığını söylüyor.
"ÇÖZÜM VARSA, BİZ DE BU ÇÖZÜMÜ HAK EDİYORUZ"
Kızının hastalığından ve masraflarını karşılamakta zorlandıklarından bahseden anne Mutlu, "Benim kızım SMA hastası. Kas hastalığı var. Biz artık ilacımızı kullanmak istiyoruz. Sağlık Bakanlığının sesimizi duyduğunu biliyorum. Artık bir sonuç bekliyoruz. Bizim zamanımız kalmadı, çünkü benim kızım 4 yaşına girdi. Haber
http://haberler.com/sma-hastasi-ela-yasamasi-icin-gerekli-olan-ilaci-9706356-haberi/
