Le progeria: une maladie génétique extrêmement rare

2015-05-12 1

Une maladie génétique étrange provoque un vieillissement précoce : Sam Berns est désormais le visage le plus connu de le progeria , une maladie génétique extrêmement rare et terminal dans lequel des personnes souffrant des signes de vieillissement rapide de la petite enfance . Le 10 Janvier, il est mort , âgé de 17 ans .

Le seul enfant de Scott Burns et Leslie Gordon , Sam présenté des symptômes à seulement deux mois et a été diagnostiqué avec la maladie juste avant son deuxième anniversaire . A cette époque, pratiquement personne ne comprenait ce qu'etait le progeria .

Encore plus perturbant pour les parents est qu'ils sont tout deux pédiatres, leur quête inlassable pour trouver un traitement efficace les a conduit à des traitement potentiellement proéminent.

Cette condition est l'une des plus rares au monde , les chercheurs croient que pour le moment il y a 250 cas recensé dans le monde , tout au plus .

Les gens atteints de cette maladie vivent une moyenne d'âge de 13 ans pour ensuite en général mourir d'une crise cardiaque ou des accidents cérébrovasculaires .

Au moment de sa mort , Sam avait prévu de s'inscrire au collège , où il espérait étudier la génétique ou la biologie cellulaire . Outre ses parents , il laisse dans le deuil trois grands-parents .

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