Madrid, 27 ene (efesalud.com). El doctor José Antonio López Martín, del Hospital 12 de Octubre de Madrid, vídeobloguea sobre el "raro pero curable" cáncer que aparece en las células que generan y desarrollan el tejido duro de los huesos, una enfermedad que se deja ver en niños, jóvenes o personas de edad avanzada con "bulto y dolor" en alguna parte de su esqueleto.
"Muchos de nosotros tenemos la sensación de que el hueso es una estructura rígida y mineral, pero nada más lejos de la realidad. El hueso está vivo, crece y enferma con nosotros. Se puede romper y se puede reparar, lo cual indica que hay un arsenal de células ocupadas en su mantenimiento permanente y en su constante renovación", comenta el oncólogo médico.
El hueso es una estructura de tejido conectivo (células y componentes calcificados), resistente y hueco, donde se incluye la parte interna blandita, el tuétano, grasa y tejido hematopoyético (responsable de la producción de sangre). "Cualquiera de estas partes puede enfermar y padecer un cáncer", señala.
Aunque el cáncer más conocido es el de médula ósea, la leucemia mieloide, la mayor parte de los huesos que sufre un proceso cancerígeno tiene su origen en tumores desarrollados en otras zonas del cuerpo, es decir, provienen de metástasis.
Pero lo que nos ocupa en este vídeoblog son los tumores malignos propios de las células que producen hueso, de la zona dura de esta estructura esquelética.
"Existen muchos tipos sarcomas óseos; todos muy raros. Y todos requieren un abordaje en un centro con gran experiencia y que reúna diferentes disciplinas: radiólogos,médicos que miran al microscopio, anatomopatólogos, médicos cirujanos generales, ortopedas, médicos oncólogos de radioterapia y tratamientos farmacológicos; todos coordinados por los oncólogos médicos", especifica López Martín.
¿Y cómo podemos sospechar que padecemos un sarcoma de hueso?
"Los dos síntomas principales serían la aparición de un bulto y dolor en una zona ósea. Normalmente ocurre en franjas de edad muy precoces o muy tardías de la vida. Es más prevalente en niños y jóvenes y también puede ocurrir en personas mayores", responde.
"La actividad deportiva de los jóvenes -continúa- puede generar un retraso en el diagnóstico precoz, a pesar de que los pediatras y médicos de atención primaria estén alertados de esta patología neoplásica. El dolor y la hinchazón despistan por equivalencia".
Una vez confirmada la sospecha, se comienza por realizar un estudio radiológico y el preceptivo análisis de una muestra tumoral, biopsia, donde la experiencia de los especialistas es fundamental, ya que "la excelencia del diagnóstico facilitará en gran medida la labor de los cirujanos", valora el oncólogo del 12 de Octubre.
En las últimas décadas se ha comprobado que este tipo de tumores también se pueden diseminar por otras partes del cuerpo, como los pulmones.
A pesar de este contratiempo, y como colofón, José Antonio López Martín afirma que "las posibilidades de curación de un cáncer de este tipo de células óseas se basa en una buena cirugía, a veces en una buena radioterapia, y siempre en un buen tratamiento de quimioterapia".
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